国家法律针对药品，特别是药品有一系列严格的规定。对于药品的种类和用量，国家都有明确的管制。为了保障公众健康和安全，国家对药品的管制范围广泛，包括多种类别。

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国家管制的药品共有多少种类？

国家管制的药品包括：类、类、可待因类、类、合成药类以及其他卫生部指定的易成瘾的药品、药用原植物及其制剂等，总计7类118种。

违规生产与销售管制药品的法律后果是什么？

对于药品监督管理部门和卫生主管部门，如果存在违规行为，比如对不符合条件的申请人准予行政许可、未监督销毁过期或损坏的药品等，将承担法律责任。情节严重者，直接负责的主管人员和其他责任人员将受到行政处分，甚至可能被追究刑事责任。

对于定点生产企业，如果存在未按照生产计划安排生产、未向药品监督管理部门报告生产情况、未按规定储存或建立专用账册、违规销售或销毁药品等行为，也将受到相应的处罚，包括责令改正、警告、没收违法所得和违法销售的药品，甚至可能取消其定点生产资格。

国家对药品的管控非常严格，以保障公众的用药安全和健康。关于药品的用量，有明确的法律规定，任何单位和个人都必须严格遵守。如果超过规定的标准，可能会带来严重的后果。我们对此应有所了解，并遵守相关规定。如还有其他疑问，欢迎在线咨询。